Genetik

Avel med Appaloosan.


Hingstar ska vara Registrerade i U.S.A,  DNA typade och friska.
Alla avelsdjur ska vara friska med hänvisning till Jordbruksverket.

Utdrag ur: SJVFS 2019:31

Statens jordbruksverks föreskrifter om avelsarbete;

Saknr L 115, Utkom från trycket den 29 mars 2019, beslutade den 28 mars 2019.


Allmänna bestämmelser

3 § Nötkreatur, svin, hästar, får och getter, som visat sig nedärva letalanlag, defekter eller andra egenskaper som medför lidande för avkomman eller negativt påverkar avkommans naturliga beteende eller som med stor sannolikhet nedärver sådana anlag, defekter eller egenskaper, får inte användas för reproduktion.


Genetiska Sjukdomar och 6 Panels Test.

Det finns hundratals sjukdomar en häst kan ha.
Appaloosahästar är inte mer drabbade än andra raser. Men med dagens forskning i bl USA på ett stort antal Quarter hästar, så upptäcker man fler och fler genetiska sjukdomar som man kan DNA testa för.

Forskningen kommer hela tiden med nya rön, så för att hålla sig uppdaterad rekommenderar vi att du t ex läser mer på de länkar vi bifogar längre ner. Har du symptom på din häst eller ska avla kan du testa för de olika sjukdomarna.

Dominant anlag: Är ett begrepp inom genetiken som innebär, att det för vissa egenskaper räcker med att individen fått ett arvsanlag från den ena föräldern för att egenskapen ska visa sig.

"6 panel test" hos Appaloosa-hästar syftar på ett paket av genetiska tester som används för att identifiera olika genetiska sjukdomar som kan påverka rasen.

Syftet med 6 Panel Test
Appaloosa-hästar är kända för sin skönhet och mångsidighet, men de kan också vara bärare av vissa genetiska mutationer som kan orsaka allvarliga sjukdomar. "6 panel testet" är ett viktigt verktyg för uppfödare och ägare för att:
* Identifiera bärare av genetiska sjukdomar.
* Förhindra att sjuka föl föds.
* Ta informerade beslut om avel.

"6 panel testet" täcker följande genetiska sjukdomar:

*Polysaccharide Storage Myopathy Type 1 (PSSM1):
En genetisk sjukdom som påverkar musklerna hos hästar, inklusive Appaloosa-hästar. Den orsakas av en mutation i GYS1-genen, vilket leder till en överproduktion av glykogen i muskelcellerna.
Detta kan resultera i symtom som muskelstelhet, svettningar, skakningar och ovilja att röra sig, särskilt efter träning.

PSSM1 är en autosomalt dominant sjukdom, vilket innebär att en häst endast behöver en kopia av den muterade genen för att vara drabbad.
Sjukdomen är vanligare hos Quarter Horses, Paints, Appaloosas och vissa draghästar, men har identifierats i över 20 olika raser.

Även om det inte finns någon bot, kan de flesta hästar med PSSM1 hanteras genom kost och motion. En diet med lågt stärkelseinnehåll och högt fettinnehåll kan hjälpa till att stabilisera energinivåerna i musklerna.


* Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia (HERDA):
En genetisk hudsjukdom som påverkar Appaloosa-hästar och Quarter Horses, särskilt inom cutting horse-linjerna. Sjukdomen orsakas av en autosomalt recessiv mutation, vilket innebär att en häst måste ärva två kopior av den muterade genen för att vara drabbad.

HERDA kännetecknas av hyperelastisk och skör hud, vilket gör att huden lätt slits och får svårläkta sår, särskilt på ryggen och nacken. Symptomen blir ofta tydliga när hästen börjar tränas och utsätts för tryck från sadel och utrustning. Det finns ingen botemedel, och drabbade hästar är ofta olämpliga för ridning.


* Hyperkalemisk Periodisk Paralys (HYPP):
En genetisk muskelsjukdom som kan påverka Appaloosa-hästar, även om den är vanligare hos Quarter Horses. Sjukdomen orsakas av en mutation i natriumkanalgenen, vilket leder till att musklerna blir överdrivet exciterade och kan drabbas av skakningar, svaghet, förlamning och kollaps.

HYPP är en autosomalt dominant sjukdom, vilket innebär att en häst endast behöver en kopia av den muterade genen för att vara drabbad. Symptomen kan variera från milda till livshotande, och vissa hästar kan uppleva plötsliga attacker av muskelstelhet och svaghet, ibland med högljudd andning på grund av förlamning av luftvägsmusklerna.

Sjukdomen kan hanteras genom kost och medicinsk behandling, där en diet med lågt kaliuminnehåll kan minska risken för attacker. Genetisk testning är tillgänglig för att identifiera bärare av sjukdomen och undvika att föra den vidare genom avel.


* Malignant Hyperthermia (MH):
En genetisk muskelsjukdom som kan påverka Appaloosa-hästar, även om den är vanligare hos Quarter Horses och relaterade raser. Sjukdomen orsakas av en mutation i ryanodinreceptor 1-genen (RYR1), vilket kan leda till en livshotande reaktion på anestesi, extrem träning eller stress.

Symptomen inkluderar hög kroppstemperatur, ökad hjärtfrekvens, högt blodtryck, svettningar, acidos och muskelstelhet. MH är en autosomalt dominant sjukdom, vilket innebär att en häst endast behöver en kopia av den muterade genen för att vara drabbad. Sjukdomen kan vara särskilt allvarlig om den förekommer tillsammans med Polysaccharide Storage Myopathy (PSSM1), vilket kan förstärka symptomen.

Genetisk testning rekommenderas för att identifiera bärare av sjukdomen, särskilt om hästen kan behöva genomgå anestesi. Hästar med MH kan få medicinsk behandling före anestesi för att minska risken för allvarliga reaktioner.


* Glycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED):
En autosomalt recessiv genetisk sjukdom som kan påverka Appaloosa-hästar, även om den är vanligare hos Quarter Horses och relaterade raser. Sjukdomen orsakas av en mutation i GBE1-genen, vilket leder till att hästen inte kan lagra glykogen korrekt i muskler, hjärta och hjärna.

GBED är dödlig, och drabbade föl kan antingen aborteras, födas svaga eller dö inom de första månaderna på grund av hjärtsvikt, muskelstelhet och svårigheter att resa sig. Eftersom sjukdomen är recessiv, måste en häst ärva två kopior av den muterade genen för att vara drabbad. Genetisk testning rekommenderas för att identifiera bärare och undvika att föra sjukdomen vidare genom avel.


* Myosin Heavy Chain Myopathy (MYHM):
En genetisk muskelsjukdom som kan påverka Appaloosa-hästar, även om den är vanligare hos Quarter Horses och relaterade raser. Sjukdomen orsakas av en mutation i MYH1-genen, vilket kan leda till två olika kliniska syndrom: Immune-Mediated Myositis (IMM) och Nonexertional Rhabdomyolysis.

1. IMM innebär att hästens immunsystem attackerar dess egna muskelceller, vilket kan orsaka snabb muskelatrofi över ryggen och bakdelen.

2. Nonexertional Rhabdomyolysis leder till svår muskelstelhet och smärta, även utan fysisk ansträngning.

MYHM är en autosomalt dominant sjukdom med variabel penetrans, vilket innebär att vissa hästar med mutationen kan utveckla sjukdomen medan andra förblir symtomfria. Sjukdomen kan utlösas av infektioner, vaccinationer eller andra immunstimulerande faktorer.


Testerna utförs genom att analysera DNA från hästens hårstrån eller blodprov.
Resultaten visar om hästen är fri från mutationen, bärare av mutationen eller har sjukdomen.
Vikten av att testa
Det är särskilt viktigt att testa avelsdjur för att förhindra att sjuka föl föds.
Även icke-avelshästar kan dra nytta av testerna för att förstå deras risk för genetiska sjukdomar.
I Sverige är de inte tillåtet att avla på sjuka djur enligt Jordbruksverket.

Genom att använda "6 panel testet" kan Appaloosa-ägare och uppfödare bidra till att bevara rasens hälsa och välbefinnande.


Det finns flera laboratorier som erbjuder genetiska tester för hästar.
Du kan beställa ett dna kit från ApHC Usa,, som innehåller allt för att skicka de till laboratoriet.

https://www.appaloosa.com/all-forms


Har du frågor om detta kontakta gärna avel@aphc.se

Några övriga kända genetiska sjukdomar .

Ärftlig stationär nattblindhet (CSNB):
Påverkar synen i svagt ljus.
Orsakas av en genetisk mutation.
Stationär, vilket innebär att den inte förvärras över tiden.


Equine Recurrent Uveitis (ERU):
En återkommande inflammation i ögat.
Kan leda till blindhet.
Appaloosa-hästar har en högre risk.